| मानक: | तरल कण काउंटर | अनुसंधान का विस्तार: | 2-400 माइक्रोन |
|---|---|---|---|
| डिटेक्शन चैनल: | 2～100μm | अधिकतम नमूना एकाग्रता: | 10000 कण / एमएल |
| शक्ति: | AC220V / 110V | ||
| प्रमुखता देना: | एलपीसी तरल कण काउंटर,एफडीए तरल कण काउंटर,तरल कण गिनती प्रणाली 21 सीएफआर -11 |
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FDA 21 CFR-11 प्रयोगशाला तरल कण काउंटर जल इंजेक्शन परीक्षण
BN-LE100 बुद्धिमान कण डिटेक्टर का उपयोग मुख्य रूप से चीनी फार्माकोपिया के 2015 संस्करण में अघुलनशील कणों जैसे इंजेक्शन, इन्फ्यूजन, बाँझ पाउडर आदि का पता लगाने के लिए किया जाता है, साथ ही साथ चिकित्सा उपकरणों जैसे कि जलसेक उपकरण के कण संदूषण का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है। , संज्ञाहरण उपकरण, और दवा पैकेजिंग सामग्री।इसका उपयोग कार्बनिक, रंगीन और पारदर्शी, तेल आधारित और अन्य तरल नमूनों में कण का पता लगाने के लिए किया जा सकता है।
यह उपकरण "चीनी फार्माकोपिया" और संयुक्त राज्य अमेरिका फार्माकोपिया यूएसपी788 के 2015 संस्करण के मानकों को पूरा करता है।तरल कण प्रदूषण परीक्षण के लिए विभिन्न उद्योगों की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए विभिन्न प्रकार के समर्पित परीक्षण मानकों और उपयोगकर्ता-परिभाषित मानकों में निर्मित।यह उपकरण अधिक विशिष्ट और बुद्धिमान सेवा कार्य, मजबूत संगतता और बेहतर संचालन क्षमता प्रदान करता है।अद्वितीय LE-Assistant सॉफ़्टवेयर FDA में 21 CFR-11 "इलेक्ट्रॉनिक रिकॉर्ड और हस्ताक्षर" नियमों का अनुपालन करता है।पेशेवर पेपरलेस प्रिंट रिपोर्ट आउटपुट प्रदान करें, जो बुद्धिमान स्वचालित अंशांकन फ़ंक्शन से लैस है।
अनुप्रयोग:
सीपी, यूएसपी, ईपी, जेपी और अन्य मानकों के तहत इंजेक्शन परीक्षण
चिकित्सा उपकरणों / भागों की सफाई का पता लगाना
निस्पंदन दक्षता का पता लगाना
प्रयोगशाला जल परीक्षण
विशेषताएँ:
1, "चीनी फार्माकोपिया" के 2015 संस्करण के लिए निर्मित विशेष परीक्षण मानक, जीबी 8368-2005, संज्ञाहरण उपकरण, आदि।
2, सटीक सिरिंज नमूनाकरण उपकरण, सटीक नमूना मात्रा और स्थिर गति
3, निर्मित अंशांकन वक्र, आईएसओ-21501 साधन अंशांकन आवश्यकताओं के अनुरूप;
4, बुद्धिमान स्वचालित पहचान और स्वचालित अंशांकन कार्य, उपकरण प्रदर्शन निर्णय और अंशांकन;
5, चुंबकीय सरगर्मी विधि, समायोज्य सरगर्मी गति
6, यूएसबी इंटरफ़ेस सीधे डेटा निर्यात करता है, पेपरलेस इलेक्ट्रॉनिक प्रिंटिंग रिपोर्ट
7, शक्तिशाली अनुप्रयोग सॉफ्टवेयर विकास समर्थन।प्रयोगशाला सूचना प्रबंधन प्रणाली जैसे बाहरी उपकरणों से आसानी से कनेक्ट करें
8, LE-Assistant सॉफ़्टवेयर पीसी नियंत्रण का एहसास करता है और पेशेवर डेटा प्रोसेसिंग प्रदान करता है
9, FDA और उपयोगकर्ता वर्गीकरण प्रबंधन में 21 CFR-11 "इलेक्ट्रॉनिक रिकॉर्ड और हस्ताक्षर" नियमों और मानकों का अनुपालन करें
विशेष विवरण:
| अनुसंधान का विस्तार | 2-400 माइक्रोन |
| डिटेक्शन चैनल | 2~100μm |
| अधिकतम नमूना एकाग्रता | 10000 कण / एमएल |
| शुद्धता | ± 10% |
| repeatability | आरएसडी <2% (पार्टिस गिनती> 1000 पी / एमएल, 5 एमएल नमूना) |
| संकल्प | > 90% (2015 चीनी फार्माकोपिया), <10% (खासियत, आईएसओ 21501) |
| सिरिंज | 1 मिली, 5 मिली, 10 मिली *, 25 मिली |
| नमूना प्रवाह दर | 20 मिली/मिनट* |
| नमूना मात्रा परिशुद्धता | ± 1% |
| न्यूनतम नमूना मात्रा | 0.2 मिली** |
| हिलाने की विधि | चुंबकीय हलचल |
| शक्ति | एसी 100 ~ 240 वी, 50/60 हर्ट्ज |
| सेंसर सामग्री | 316 स्टेनलेस स्टील, क्वार्ट्ज ग्लास, PTFE, NBR |
| डेटा आउटपुट | RS232;यूएसबी;थर्मल प्रिंटर |
| दिखाना | 7 इंच का एलसीडी |
| आयाम | 320 (एल) × 30 9 (डब्ल्यू) × 394 (एच) मिमी |
| वजन | 11.0 किग्रा |
| वातावरण | T10-40 ℃; H0 ~ 95%, कोई संक्षेपण नहीं; |
| सॉफ़्टवेयर | एलई-सहायक |
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न 1. क्या आप एक कारखाने या व्यापारिक कंपनी हैं?
हम एक कारखाने हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न 2. क्या आप OEM की आपूर्ति कर सकते हैं?
ओईएम उपलब्ध है।
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एफएक्यू 4. ऑर्डर प्रोसेसिंग और लीड टाइम के बारे में कैसे?
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न 5. क्या गुणवत्ता सुनिश्चित की जाएगी?
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